19. Juni 2018
Multiples Myelom: neue Kombinationstherapien und verbesserte Applikationsschemata im Fokus
Maligne Lymphome: neue Schritte auf dem Weg in eine chemotherapiefreie Zukunft
23. Mai 2018
Aus dem Inhalt
07. Mai 2018
Vom 19. bis 21. April fand in Turin das erste Meeting des European Myeloma Network (EMN) statt. Das EMN wurde 2003 gegründet, um insbesondere die wissenschaftlichen Möglichkeiten im Hinblick auf die Myelomforschung in Europa zu bündeln.
02. Mai 2018
Multiples Myelom: Die Anzahl der Behandlungsoptionen nimmt weiter zu
26. April 2018
Am 26. April führten die Gruppenleiter Lara und Michael das Treffen der Myelom-Gruppe durch. Lara hielt einen Vortrag über Neuigkeiten in der Myelomforschung, Michael regte den Austausch unter den Teilnehmern an.
20. März 2018
Die Diagnose multiples Myelom wirft bei Ihnen vermutlich viele Fragen auf - so geht es den meisten Patienten, die mit dieser Erkrankung des Knochemarks konforniert werden. Diese Broschüre von AMGEN soll Ihnen Antworten auf häufige Fragen zur Erkrankung und zur Therapie liefern.
Die Broschüre kann kostenfrei unter Tel.: 06142-32240 oder per Mail: buero [at] LHRM.de bestellt werden
01. Februar 2018
Videobericht des 7. Freiburger Patienten- und Angehörigen-Forums am 25. November 2017
25. Januar 2018
Am 25. Januar 2018 hielt Herr Olav Heringer aus der onkologischen Praxis am Medicum in Wiesbaden einen sehr interessanten und informativen Vortrag zum Thema "Ernährung beim Multiplen Myelom / Plasmozytom". Alle Anwesenden waren total begeistert.
25. Januar 2018
Insgesamt konnten an diesem Abend von der Vorstandsvorsitzenden der LHRM – Anita Waldmann – und einem der beiden Leiter der MM-Gruppe – Michael Hess – mehr als 20 Teilnehmer (Patienten und Angehörige) begrüßt werden.
24. Januar 2018
Die weltweite Umfrage 2018 ist nun in 19 Sprachen online. Sie richtet sich an Patienten, Angehörige, Pflegepersonal sowie Freunde von Patienten mit einer Lymphomerkrankung oder einer chronisch lymphatischen Leukämie (CLL).
Die Umfrage ist vertraulich und dauert nur ca 8 - 10 Minuten. Bitte teilen Sie Ihre Erfahrungen mit Ihrer Erkrankung mit, um Patientenorganisationen dabei zu helfen Unterstützungsangebote und Interessen der Patienten zu vertreten, sowohl weltweit wie auch lokal.
